Impacto del alto costo relacionado con la diabetes Mellitus en el sistema de salud en Colombia

Realizar revisión de literatura donde se muestre el impacto del alto costo relacionado con la Diabetes Mellitus en el Sistema de Salud en Colombia. Metodología: Se realizó una búsqueda a través de base de datos para identificar artículos que cumplieran con el criterio de gestión y costos de servicios de salud, en el manejo de la Diabetes Mellitus y las enfermedades crónicas no transmisibles y así lograr identificar los costos en los que se incurre con estas patologías; se utilizaron palabras para facilitar la búsqueda. Los artículos que cumplieron con los criterios de inclusión fueron clasificados en una ficha tipo RAE (Resumen Analítico Estructurado). Resultados: Se seleccionaron 20 documentos de los cuales cuatro (4) artículos son en idioma diferente al español y dieciséis (16) artículos en español referentes a los costos en la diabetes, epidemiología, estadísticas de la diabetes en Colombia, inequidades de la salud con respecto a las enfermedades no transmisibles, normatividad vigente, entre otras. Dentro de la revisión se encontró que Colombia se encuentra en una situación preocupante en cuanto a las Enfermedades Crónicas no Transmisibles y sus factores de riesgo, en donde la mayor mortalidad prematura es la enfermedad isquémica del corazón, seguida por la enfermedad cerebrovascular, las enfermedades respiratorias crónicas y la diabetes mellitus. Aproximadamente el costo de la DM es de $245.000 millones de dólares, lo que incluye$176 mil millones en costos médicos directos Y $69 mil millones en pérdida de productividad (ASSOCIATION, 2012). Conclusiones: Si bien es cierto que Colombia tiene varios programas para la prevención de las enfermedades crónicas no transmisibles, es importante replantear dichos programas dando un enfoque al costo beneficio, en el cual se trate de manera integral la patología, ya que el mayor gasto y costo de la enfermedad está en el manejo de las complicaciones de la misma

Modelo prolab: De un plan alternativo para el tratamiento paliativo en pacientes con patologías neoplásicas y otras enfermedades crónicas no transmisibles

En los últimos años, el mercado de productos derivados de cannábicos se ha incrementado considerablemente. Perú no escapa de este fenómeno, ya que, a finales del 2017, el Congreso de la República del Perú aprobó el Proyecto de Ley N° 30681, que regula el uso medicinal y terapéutico del cannabis y sus derivados. Entonces, se identifica un problema relevante desde el punto de vista social, pues, la forma en que ha sido abordada la comercialización de estos productos, deja virtualmente excluidos a quienes residen fuera de Lima y, especialmente a quienes no disponen de recursos económicos para sufragar los costos del tratamiento, además los asociados a traslados y manutención en Lima para recibir la medicación y aliviar así las dolencias y colaterales que se derivan del padecimiento de patologías neoplásica y otras enfermedades crónicas no transmisibles. Por ello, se realizó una investigación para proponer una solución que resultara viable desde el punto de vista económico y social y favorecer así a quienes resultan excluidos, atentando contra el principio de salud universal. La solución propuesta, contempla la creación de un Centro Integral de Salud, basado en el uso de la terapia de cannabis medicinal, virtualmente. Se trata de crear una comunidad donde los pacientes no solo adquieran el medicamento, sino que se beneficien de una serie de actividades complementarias y colaterales que contribuyan a mejorar su calidad de vida, más allá del alivio de sus dolencias. El modelo de negocio es factible y viable bajo los indicadores de un VAN de S/ 4,612,939.53 frente a S/3,697,635.87 de la inversión inicial y una TIR de 53% frente al 15% de tasa de interés que fijaron los accionistas, convirtiéndolo en un proyecto de negocio que además de cumplir con los ODS de la agenda 2030 de las Naciones Unidas es sostenible en el tiempo.In recent years, the market for products based on cannabis derivatives has increased considerably. Peru does not escape this phenomenon, since, at the end of 2017, the Congress of the Republic of Peru approved Bill No. 30681, a Law that regulates the medicinal and therapeutic use of cannabis and its derivatives. Then, a relevant problem from the social point of view is identified, since the way in which the commercialization of these products has been approached, leaves those who reside outside of Lima virtually excluded and, especially, those who do not have economic resources to cover the costs of the treatment, in addition to those associated with transfers and maintenance in Lima to receive the medication and thus alleviate the ailments and collaterals that derive from the suffering of neoplastic pathologies and other chronic non-communicable diseases. For this reason, an investigation was carried out to propose a solution that would be viable from the economic and social point of view and thus favor those who are excluded, violating the principle of universal health. The proposed solution contemplates the creation of a Comprehensive Health Center, based on the use of medicinal cannabis therapy, but in a virtual way. It is about creating a community where patients not only acquire the medicine, but also benefit from a series of complementary and collateral activities that contribute to improving their quality of life beyond alleviating their ailments. The business model is feasible and viable under the indicators of a NPV of S/ 4,612,939.53 compared to S/ 3,697,635.87 of the initial investment and an IRR of 53% compared to the 15% interest rate set by the shareholders, making it a project of business that, in addition to complying with the SDGs of the United Nations 2030 agenda, is sustainable over time

Carga financiera familiar asociada al cuidado del niño con cáncer

Introducción: El cáncer es una de las principales causas de muerte en niños en todo el mundo, y la incidencia tiende a aumentar con el tiempo. La demora en la remisión de un paciente, la iniciación tardía o suspensión del tratamiento pueden significar la diferencia entre la vida y la muerte, situación que está relacionada con los gastos financieros generados por la enfermedad del niño los cuales son solventados por las familias. Objetivo. Determinar la carga financiera familiar asociada al cuidado del niño con cáncer. Materiales y métodos: Estudio descriptivo con abordaje cuantitativo. Su muestra la constituyeron 50 familias de niños con cáncer vinculadas a la Fundación Traspasando Fronteras. El estudio contó con el aval del comité de ética de la Facultad de Enfermería de la Universidad Nacional de Colombia. Los datos se obtuvieron a través de la Encuesta Familiar “Costo financiero del cuidado de la Enfermedad crónica”. El análisis se realizó a través de la metodología Caracol. Resultados: Las fuentes de carga financiera que presentan los cuidadores de niños con cáncer son en su orden: transporte con un ángulo de 28.5°; comunicación , con un ángulo de 26.3°; salud con un ángulo de 20.8°; vivienda, con un ángulo de 19.7° y alimentos, con un ángulo de 17,4°.Algunas de las fuentes de soporte económico con los que cuentan las familias para el cuidado del niño con Cáncer son: ingresos mensuales por salario de uno de los padres, apoyo económico de otros miembros de la familia, apoyo de la Fundación Traspasando Fronteras, préstamos, venta de inmuebles. Al califi¬car el nivel de preocupación que les genera la carga financiera, el 58% de las familias calificó 4, es decir, un nivel de carga alta, el 38% califico 3, un nivel medio, solo el 4% calificó 2, un nivel bajo. Conclusiones: Las familias de los niños con cáncer tienen una alta carga financiera asociada al cuidado del niño, la principal fuente de carga son los gastos en transporte. Las familias buscan apoyo en familiares y en la fundación, sin embargo este no es suficiente y deben optar por el endeudamiento. Palabras clave: Carga financiera de enfermedad; cáncer; niño. (MeSH)Abstract Introduction: Cancer is one of the leading causes of death in children worldwide, and the incidence tends to increase over time. Delay in referral, late initiation or discontinuation of treatment can mean the difference between life and death, a situation that is related to the financial expenses generated by the child's illnesses which are paid for by the families. Objective. Determine the family economic burden associated with the care of the child with cancer. Materials and methods: Descriptive study with a quantitative approach. Its sample was constituted by 50 families of children with cancer linked to the Trespassing Borders Foundation. The study was endorsed by the institutional ethics committee and signed the informed consent. The data were obtained through the "Financial Cost of Chronic Illness Care Survey". The analysis was performed through the Snail methodology. Results: The largest source of economic burden for caregivers of children with cancer is in their order: transport with an angle of 28.5, communication with an angle of 26.3, health with an angle of 20.8, housing with an angle of 19.7 and food with an angle of 17.4. Some of the sources of financial support for the families of children with cancer are monthly income for a parent's salary, financial support from other family members, support from the Trespassing Borders Foundation, loans, real estate selling. In assessing the level of concern generated by the economic burden, 58% of families rated 4, that is, a high burden level, 38% rated 3, an average level, only 4% rated 2. Conclusions: The families of children with cancer have a high financial burden associated with child care, the main source of burden are transportation costs. Families seek support in family and in the foundation; however this is not enough and should opt for indebtednessMaestrí

Relación entre soporte social y nivel carga percibido por cuidadores de personas con enfermedad crónica no trasmisible (E.C.N.T)

Objetivo: Describir la relación entre soporte social y nivel de carga percibido por cuidadores de personas con Enfermedades Crónicas no Trasmisibles que asisten a una clínica de carácter privado en Bogotá. Método: Estudio cuantitativo, descriptivo, correlacional, de corte transversal. Participaron 76 cuidadores de personas con enfermedad crónica no trasmisible, entre Junio - Agosto 2017 a una institución privada. Se aplicaron los instrumentos “instrumento de soporte social en enfermedad crónica- Hilbert” “escala de valoración de sobrecarga del cuidador- Zarit” El análisis de asociación se realizó mediante la determinación de los coeficientes de correlación de Spearman, utilizando el programa SPSSS. Resultados: Se estableció el coeficiente de correlación de Rho Spearman, de -0,562, con un valor P de 0,000, en el cual se establece relación significativa entre las variables Soporte social Hilbert y Nivel de carga del cuidado de Zarit. Conclusión. El soporte social se relaciona con la carga del cuidado, teniendo una relación inversa, es decir cuando una crece la otra decrece. La familia es la fuente principal de soporte social con que cuenta el enfermo crónico y su cuidador para afrontar los problemas a que da lugar la enfermedad. La percepción de soporte social del cuidador, depende de múltiples características; de la red de personas que rodea al individuo; su interacción con esta red, nivel educativo y socioeconómico.Abstract: Objective: To describe the relationship between social support and level of burden perceived by caregivers of people with non-communicable Chronic Diseases who attend the Fundación Universitaria Clínica Colombia. Method: Quantitative, descriptive, correlational, cross-sectional study. Participants were 76 caregivers of people with chronic noncommunicable disease, who attended in the period of time from June - August 2017 to a private institution providing health services. The instruments "instrument of social support in chronic disease - Hilbert" "scale of assessment of caregiver burden - Zarit" were applied. The association analysis was carried out by determining the Spearman correlation coefficients, using the SPSSS program. Results: The family is the main source of social support for the chronically ill and their caregiver to deal with the problems caused by the disease. The main caregiver of the PECNT requires multiple care, so as not to falter and continue to play its role. The perception of social support of the caregiver depends on multiple characteristics of the network of people that surrounds the individual and their interaction with this network. Social support is related to the burden of care, having an inverse relationship, that is, when one grows the other decreases, in this order of ideas having a good social support network, helps to mitigate the burden of care. The level of education is undoubtedly a protective factor for PECNT caregivers, since it is easier for them to acquire help networks, form a bond with close people to help them care, it is a predictor for greater adherence to treatment, more care ability in care tasks. The care of a relative should not fall on a single individual, it should be shared with the closest social support network since the burden and the costs they produce are very high, which can be overcome with several actors involved. The social support offered in; Personal interaction, guidance, instruction and information, feedback with and tangible help helps mitigate in some cases the burden of care on the negative impact of providing care services.Maestrí

Influencia de la educación en diabetes, para el mejoramiento del costo - utilidad de los pacientes diabéticos afectados : Análisis en los centros de atención ambulatorio Chimbacalle y Suroccidental del IESS en el período marzo 2006- diciembre 2007

The following investigation was developed in order to demonstrate the cost-efficiency relationship of an education program for diabetic patients to improve the metabolic control and quality of life. The investigation was made over a population of one hundred people (n=100) distributed over two ambulatory centers: Chimbacalle (n=80) and Suroccidental (n=20) both of them belong to the Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social (IESS).El presente trabajo se realizó con el fin de demostrar la relación costo eficiencia de la realización de un programa de educación para pacientes diabéticos que mejore el control metabólico y la calidad de vida de los mismos. Se realizó un estudio cuasi experimental en una población de cien personas (n=100) distribuidas en dos centros de Atención Ambulatoria del IESS: Chimbacalle (n=80) y Suroccidental (n=20). Se seleccionaron hombres (25%) y mujeres (75%) comprendidos entre 40 y 80 años, con una media = 63 años; mediana= 64 años y moda = 52 años, participantes del club de diabéticos de estos centros de atención y con movilidad e independencia

Evaluación del impacto en la: actividad clínica, calidad de vida, adherencia terapéutica e incidencia en el uso de tratamientos biológicos, en una población con artritis reumatoide, atendida en un centro especializado de la ciudad de Medellín, luego de la implementación de un servicio farmacéutico 2017-2020

RESUMEN: La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad autoinmune, inflamatoria crónica de etiología desconocida y puede afectar a personas de cualquier edad y sexo, además que tiene un fuerte componente genético; Se evaluó el impacto de implementar un servicio farmacéutico al interior de las instalaciones de una unidad de reumatología que dispensara los medicamentos a los pacientes posterior al egreso de la consulta con el reumatólogo evitando que tuviesen que desplazarse a otro lugar por ellos y se relacionó con la actividad de la artritis reumatoide. En la revisión bibliográfica realizada entre el mes de febrero y diciembre de 2020 no se encontraron estudios que evaluaran el impacto de la implementación de un servicio farmacéutico en una unidad de reumatología. El objetivo es evaluar el impacto en la actividad clínica en una población con artritis reumatoide, atendida en un centro especializado de la ciudad de Medellín antes y después de la implementación de un servicio farmacéutico entre 2017 y 2020. Se realizó un estudio observacional-analítico, retrospectivo de seguimiento a una cohorte de pacientes adultos con AR. El instrumento de recolección de la información consistió en un formulario con cada una de las variables de interés. El seguimiento 1 fue desde 01/10/2017 hasta 31/10/2018, periodo de tiempo que no se contaba con servicio farmacéutico. El seguimiento 2 se tomó en cuenta a partir 01/06/2019 fecha de la implementación del servicio hasta 01/06/2020. Se realizó la extracción de la información de las variables de interés para cada periodo de seguimiento de cada visita. Se tomó una muestra de 555 pacientes 80,5 % mujeres, edad promedio 59,3 años, evolución promedio de la enfermedad 12,6 años, erosividad 52.3%, 14.4% fumadores. La variable actividad de la enfermedad (DAS 28) se asoció positivamente con tener servicio farmacéutico: p valor: 0.001, RR: 0,08, IC 95% (0,03 – 0,22); RR ajustado: 0,15 IC: 95% (0,37 – 0,63). La implementación de un servicio farmacéutico al interior de las instalaciones de una unidad de reumatología para pacientes con artritis reumatoide, impacta de manera positiva en la actividad clínica y demuestra de manera estadística que es un factor protector de la enfermedad

Diplomado de profundización en fundamentos de salud publica

La salud pública es de vital importancia para la integridad y seguridad en la salud de cada uno de los ciudadanos, esto mediante políticas que buscan garantizar de una manera completa la salud de la población, Es de vital importancia para el desarrollo de las acciones de salud pública, ya que tienen que ver con el seguimiento, evaluación y análisis de la situación de salud, la prevención de la enfermedad y la promoción de la salud, y sus resultados se constituyen garantizar excelentes condiciones de vida, bienestar y desarrollo del país.Public health is of vital importance for the integrity and safety in the health of each citizen, this through policies that seek to ensure in a comprehensive manner the health of the population. It is of vital importance for the development of health actions public, since they have to do with the monitoring, evaluation and analysis of the health situation, the prevention of the disease and the promotion of health, and its results are to ensure excellent living conditions, welfare and development of the country

Propuesta de creación de un centro de atención integral diabetológico en la zona norte de la ciudad de Guayaquil.

La necesidad de atención oportuna para pacientes diabéticos en la ciudad de Guayaquil, es un problema creciente, debido a varios factores como el estilo de vida, la probable incidencia de factores genéticos y la forma cómo se enfoca por parte de la población la responsabilidad de asumir un control adecuado del estado de salud. Muchas personas no son diagnosticadas a tiempo, agravando más aún la presión por obtener servicios médicos especializados, pero sobre todo afectando la calidad de vida de los pacientes, del entorno familiar e inclusive del entorno laboral. Este problema ha sido abordado desde el punto de vista de la gerencia de servicios de salud, para proponer la creación de un centro especializado en este tipo de pacientes, para evaluación y control. La determinación de la factibilidad de proyectos es una metodología ampliamente utilizada en el campo de la gerencia, orientando esfuerzos para llevar a cabo actividades productivas, que contribuyan con la asignación correcta de recursos escasos. Las herramientas cuantitativas de gerencia apoyan y facilitan la toma de decisiones que en este caso, procuran mejorar el estado de salud de al menos 200 mil personas, que necesitan servicios médicos como consultas, exámenes de laboratorio, ecografías y medicamentos. El proyecto espera contribuir con una capacidad de 30 mil servicios anuales, bajo una inversión de cerca de 400 mil dólares, ingresos esperados de alrededor de 140 mil dólares mensuales y un beneficio neto al primer año de poco más de 25 mil dólares. Se estima alcanzar un punto de equilibrio en un menos de 40% de la capacidad a instalarse, a un precio promedio de servicio de $4. 9. El análisis financiero indica que el flujo de efectivo presupuestado tiene un valor actual neto de 126 mil dólares, a una tasa de descuento de 22%, lo que sugiere una admisibilidad de inversión

Adherencia al tratamiento antihipertensivo, factores asociados y su repercusión en el control de la presión arterial de los pacientes que asisten al programa de atención de dispensarizados en el municipio de Rivas durante los meses de octubre y noviembre 2013

En las últimas décadas, las enfermedades crónicas han superado a las infecciosas como principales causas de morbimortalidad en la población adulta de Nicaragua. La hipertensión arterial es un importante factor de riesgo cardiovascular, y una adecuada adherencia al tratamiento antihipertensivo permite evitar las complicaciones de ésta así como sus consecuencias negativas en los ámbitos social, económico, laboral y de calidad de vida. Por tanto, se planteó: ¿Cuál es la adherencia al Tratamiento antihipertensivo, factores asociados y su repercusión en el control de la presión arterial en los pacientes que asisten al programa de Dispenzaridados en el municipio de Rivas? Se realizó un estudio observacional, descriptivo de corte transversal aplicándose un formulario a 279 pacientes con diagnóstico de Hipertensión arterial, quienes fueron elegidos por muestreo no probabilístico por convenienci

Intervención de enfermería para el automanejo en adultos con cáncer colorrectal en tratamiento quirúrgico

Introduction: Colorectal cancer (CRC) is a high incidence neoplastic entity in the Colombian context, with figures that concern and put the health system on alert. This type of cancer involves an experience linked to pain, symptoms, limitation and mutilation; modification of lifestyles due to the characteristics of the treatments; fear and threat of death; and socialization disorders, with repercussions for both the patient and the family. Objective: To determine the efficacy of a nursing intervention for self-management and care competence in adults with colorectal cancer undergoing surgical treatment. Method: Quantitative, quasi-experimental, longitudinal-section approach study that included 104 patients diagnosed with RCC who underwent surgical intervention with curative intent. They were randomly distributed in two groups, the experimental group (GE) made up of 52 patients who received the PEACCR nursing intervention (Colorectal Cancer Self-Management Training Program) from admission to the health institution and the control group were divided into two groups. (CG) in which 52 patients participated, who were followed up with the conventional intervention. The PEACCR intervention was carried out in 6 weeks and consisted of 3 face-to-face sessions on knowledge, beliefs, alliance with the health team, coping and management of symptoms and ostomies, 3 telephone sessions. The study was endorsed by the Institutional Research and Ethics Committees. Results: Profile of the GC and GE participants, at the beginning of the intervention: Most are female, with age ranges from 32 to 87 years, average of 56.7 years, of contributory or subsidized regime, educational level primary baccalaureate, residents in the urban area of Bogotá. Regarding medical diagnosis, adenocarcinoma of the rectum or colon predominates, most of which required hemicolectomy with anastomosis, and required some type of colostomy. Prior to the intervention, both the CG and GE participants presented average levels of self-management behaviors and competence for home care. In the GE, at month 1 of the PEACCR intervention, an increase in self-management behaviors was identified. In month 2, a significant increase in these behaviors is evident and in all four dimensions with statistically significant changes. In the CG, a month after the conventional intervention, a slight increase in the dimensions of alliance / health personnel (average range 40.02, p value 0.000) and knowledge (average range 51.41, p value 0.712) is identified without these changes are significant. At month 2, the values of self-management behaviors (average range 40.98, p value 0.000), and the dimensions of the personal health alliance (average range 40.11, p value 0.000) increased with statistically significant changes. Regarding the competence for home care, prior to the intervention, both the GE and the CG present high levels. In the EG, these levels are maintained at month 1 of the intervention, and in month 2 they are further increased, with statistically significant changes. In the CG, likewise, these levels are maintained at month 1 of the conventional intervention, and in month 2 they are increased, with statistically significant changes only in the dimensions of competence for care, knowledge and enjoyment. The PEACCR intervention increases self-management behaviors and competence for home care in adults with colorectal cancer. It is consolidated as an intervention to be taken into account in the formulation of cancer monitoring plans and programs in accordance with care models focused on the needs of persons and their families.Introducción: El cáncer colorrectal (CCR) es una entidad neoplásica de alta incidencia en el contexto colombiano, con cifras que preocupan y ponen en alerta al sistema de salud. Este tipo de cáncer implica una experiencia ligada a dolor, síntomas, limitación y mutilación; modificación de estilos de vida por las características de los tratamientos; temor y amenaza de muerte; y alteraciones de socialización, con repercusiones tanto para el enfermo como para la familia. Objetivo: Determinar la eficacia de una intervención de enfermería para el automanejo y la competencia de cuidado en adultos con cáncer colorrectal en tratamiento quirúrgico. Método: Estudio de abordaje cuantitativo tipo cuasiexperimental de corte longitudinal que incluyo 104 pacientes con diagnóstico de CCR sometidos a intervención quirúrgica con intención curativa. Se distribuyeron aleatoriamente en dos grupos, así, el grupo experimental (GE) conformado por 52 pacientes quienes recibieron la intervención de enfermería PEACCR (Programa para el Entrenamiento en Automanejo en Adultos con Cáncer Colorrectal) a cada uno de los participantes desde el ingreso a la institución de salud y el grupo control (GC) en el que participaron 52 pacientes a quienes se realizó seguimiento de la intervención convencional. La intervención PEACCR se adelantó en 6 semanas y consistió en 3 sesiones presenciales sobre conocimiento, creencias, alianza con el equipo de salud, afrontamiento y manejo de síntomas y ostomías, 3 sesiones telefónicas. El estudio contó con aval de los Comités de ética e investigación institucionales. Resultados: Perfil de los participantes del GC y GE, al inicio de la intervención: La mayor parte son del género femenino, con rangos de edad de 32 a 87 años, promedio de 56,7 años, de régimen contributivo o subsidiado, nivel educativo bachillero primaria, residentes en el casco urbano de Bogotá. En cuanto al diagnóstico médico, predomina el adenocarcinoma de recto o colon, la mayor parte requirió hemicolectomía con anastomosis, y requirió algún tipo de colostomía. Previo a la intervención los participantes tanto del GC y GE, presentan niveles medios de comportamientos de automanejo y de competencia para el cuidado en el hogar. En el GE, al mes 1 de la intervención PEACCR se identifica un aumento de los comportamientos de automanejo. En el mes 2 se evidencia un aumento significativo de estos comportamientos y en sus cuatro dimensiones con cambios estadísticamente significativos. En el GC, al mes de la intervención convencional se identifica un leve aumento en las dimensiones alianza/personal de salud (rango promedio 40,02, p valor 0,000) y conocimientos (rango promedio 51,41, p valor 0,712) sin que estos cambios sean significativos. Al mes 2 aumentaron los valores de comportamientos de automanejo (rango promedio 40,98, p valor 0,000), y las dimensiones alianza personal de salud (rango promedio 40,11, p valor 0,000) con cambios estadísticamente significativos. Respecto a la competencia para el cuidado en el hogar, previo a la intervención tanto el GE como el GC presentan niveles altos. En el GE, estos niveles se mantienen al mes 1 de la intervención, y en el mes 2 se aumentan aún más, con cambios estadísticamente significativos. En el GC, de igual forma, estos niveles se mantienen al mes 1 de la intervención convencional, y en el mes 2 se aumentan, con cambios estadísticamente significativos únicamente en las dimensiones de competencia para el cuidado, conocimiento y disfrutar. La intervención PEACCR permite aumentar los comportamientos de automanejo y la competencia para el cuidado en el hogar en adultos con cáncer colorrectal. Se consolida como una intervención a ser tenida en cuenta en la formulación de planes y programas de seguimiento en cáncer acorde con los modelos de cuidado centrados en las necesidades de las personas y sus familias.Colciencias- Colfuturo Convocatoria 727Becario ColcienciasLínea de Investigación: Cuidado de Enfermería al paciente CrónicoDoctorad